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金年会集团司美格鲁肽注射液完成体重治理适应症III期临床试验全部病例入组
宣布时间:
2024-12-04
研发立异传来好消息。近日，金年会集团子公司新北江制药股份有限公司研发的司美格鲁肽注射液完成体重治理适应症III期临床试验全部病例入组。临床试验的快速推进，为该药物上市涤讪了坚实基础。
司美格鲁肽注射液是金年会集团自主研发的生物类似药，本次临床试验的适应症为初始身体质量指数值为30kg/㎡或以上（肥胖）或27kg/㎡或以上（超重）且保存至少一种体重相关合并症（如高血压、血脂异常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征）成年患者的慢性体重治理。
司美格鲁肽注射液于2024年2月取得体重治理适应症临床批件，并启动临床试验。司美格鲁肽注射液作为长效GLP-1受体激动剂，具有降糖、�；ば难堋⒖刂铺逯氐裙π�，在应用需求发动下，其市场占比不绝提升。据原研诺和诺德通告，今年前三季度司美格鲁肽注射液及口服片剂全球销售额为205.9亿美元，市场潜力巨大。
作为立异药企业，金年会集团积极应对行业与市场挑战，深度聚焦未被满足的临床需求，在自主研发和BD双轮驱动下，不绝加码高壁垒庞大制剂的立异力度，多个在研重点项目均取得阶段性结果。未来，金年会集团立异结果将陆续兑现，惠及更多患者。
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