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无菌制剂现场QA
职位描述
参数
岗位职责：
1.卖力生产现场的巡查；
2.对车间爆发的偏差、变换、CAPA 进行跟进、协查，协助完成偏差、变换、CAPA 的治理；
3.卖力生产现场质量信息的收集、统计剖析及反响事情；
4.卖力车间情况监测、日常取样、请验、工序放行；
5.加入生产技术治理与技术革新任务，实施项目卖力人分派的事情；
6.完成 QA 主任下达的其它任务。
任职资格：
1.中专或大专学历，药学相关专业，专业基础扎实；
2.熟悉 Office 办公软件；
3.相同协调能力强，有一定的抗压能力；
4.性格开朗，做事有原则，能刻苦耐劳，踏实认真；
5.可接受实习生。
联系方法：0756-7238204孙女士，0756-7238281刘先生，如您有疑问接待和我们交流
简历投递邮箱：sunhe@livzon.cn , liubingyan@livzon.cn ,我们收到您的简历后会尽快与您联系，谢谢！
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公司名称:
金年会制药厂
部分名称:
质量部
事情所在:
珠海
宣布时间:
2021-08-13
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社会招聘
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