HR园地
HR Zone
GMP纯化/制剂
职位描述
参数
岗位职责
1、凭据生产计划，严格凭据GMP和相关标准操作规程进行生产操作，完成正常工艺操作和取样、送样、留样等事情。
2、做好包括生产纪录、情况纪录、清洁纪录等种种纪录的填写与现场保管。
3、为设备的有效运转，维护和保养本工序中种种仪器设备，发明设备异常时，实时通知岗位卖力人或设备治理员联系设备部进行维修。
4、掌握种种消毒剂的配制和使用要领，包管情况卫生达标。
5、掌握其它工序的基本操作，接受车间调理，协助其它工序完成事情任务，担负上级交给的其它事情任务。
任职要求
1、具有大专或本科以上学历。
2、具有半年或以上从事生物制药相关行业事情经验优先。
3、具有GMP、生物制药专业知识，制药机械设备知识。
4、具有认真仔细的事情态度，学习和入手能力，团结与协作精神。
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公司名称:
单抗公司
部分名称:
下游工艺开发部
事情所在:
珠海
宣布时间:
2020-06-03
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市场价
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浏览量:
1000
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